亲水性药物的固体脂质纳米粒
亲水药物是有效的治疗药物，但给药是一项艰巨的任务。因此，开发一个有效的药物传递系统可能需要多管齐下的方法。胶体药物传递系统，如乳剂、脂质体、纳米乳剂、聚合纳米粒子和nio小体，已知可以提高药物包封率、生物利用度，并改善亲水药物的药代动力学特性。
集锦
利用固体脂质纳米粒（SLN）递送亲水性药物。
通过对传统方法的改进来提高sln的包封率。
通过药物修饰增强前哨淋巴结的包封率。
改善亲水性药物的药代动力学特征。
然而，诸如药物泄漏和突发释放等问题在此类系统中经常被报道。固体脂质纳米粒（sln）被开发作为传统胶体药物载体的替代品来克服这些问题。尽管SLN作为疏水性药物的载体已被广泛研究，但亲水性分子的传递仍然是一个挑战。
因此，目前的综述集中在不同的方法，已被用于提供亲水性药物使用前哨淋巴结。它不仅讨论了传统合成方法中的各种修饰，而且强调了亲水性药物本身的修饰有助于它们有效地包封到SLNs药物载体中。
文章信息：Yashika Mirchandani，Vandana B。帕特拉瓦勒，布里耶什S。亲水性药物用固体脂质纳米粒，控制释放杂志，第3352021卷。https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2021.05.032.