制药辅料
聚乙二醇
赋形剂对蛋白a层析和病毒灭活的影响
单克隆抗体和Fc融合蛋白的纯化由几个通常作为平台方法操作的单元操作组成,从Protein a层析开始。第一步捕获,接下来的低pH值病毒灭活,以及随后的离子交换色谱步骤是…
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鼻-脑药物传递的黏液粘合剂和黏液穿透聚电解质复合物
鼻腔给药提供了将药物输送到大脑的可能性。本研究基于阳离子型Eudragit®EPO (EPO)和阴离子型Eudragit®L100-55 (L100-55)甲基丙烯酸酯共聚物,设计了鼻腔给药系统。制备了两种类型的纳米载体。
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effect of Different Capsule Types for Oral Application of Active Substances - Investigations with…
1.1.背景:胶囊是一种固体剂型,可递送特定剂量的活性成分。大多数胶囊都是口服,然后吞咽。胶囊材料对于壳的释放不仅重要,而且对有效成分的释放也很重要。
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三维打印的片剂-一个潜在的方法在临床现场临时的…
口服给药方式是最常见的给药方式,安全方便,特别是固体口服给药方式。目前的大规模生产技术大多导致固定剂量单位,并允许有限的剂量强度的选择。在某些情况下,有必要……
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聚合物和脂质纳米颗粒:在儿科的哪些应用?
本文综述了聚合物和脂质纳米颗粒在解决儿科疾病问题和需求方面的应用和建议,以期对这一领域的新研究有所启发。有几种药物目前没有适合儿科患者的配方....
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低水溶性药物塞来昔布的回肠-结肠靶向研究
回肠-结肠靶向塞来昔布有助于结肠癌的治疗和预防。回肠-结肠靶向可以通过使用ph依赖的涂层系统如ColoPulse来实现。塞来昔布水溶性较差,可能危及最佳处理....
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The Chronotopic™System for Pulsatile and Colonic Delivery of Active Molecules in The Era of…
脉冲释放Chronotopic™系统被设想为一个包含药物的核心,外围包裹一层由可膨胀/可溶性亲水聚合物制成的涂层,后者能够在药物释放前提供一个可编程的滞后阶段。该系统也被提出在结肠靶向…
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微波诱导原位药物非晶化使用聚乙二醇和…
研究了聚乙二醇(PEG)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的混合物对塞来昔布(CCX)内部微波诱导原位非晶化的影响。这种非晶化要求在配方中存在偶极赋形剂,以确保通过…
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胶体纳米分散体用于布洛芬局部递送:结构,动力学和…
胶体液中液纳米分散体(如微乳液和纳米乳液)被开发、表征并作为布洛芬局部用药的潜在载体进行了比较。两种胶体体系均以水为连续相,柠檬烯为分散相和混合物为基础。
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商业药物输送技术的发展
药物传递技术已使许多药物产品的开发成为可能,这些产品通过增强治疗药物对靶点的传递、最大限度地减少脱靶积累和促进患者依从性来改善患者的健康。随着治疗方式的扩展,不再局限于小型…
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