商业药物交付技术的演变
药物递送技术使许多药品的开发能够通过增强治疗到其靶位点，最小化偏离目标积累和促进患者依从性来改善患者健康的药品。随着疗法成型扩展到除小分子之外，包括核酸，肽，蛋白质和抗体，药物递送技术适应解决出现的挑战。
交付策略极大地帮助将有希望的治疗方法转化为成功的疗法。随着治疗景观的演变，交付策略和技术迅速适应反映不断变化的药物递送需求。几十年前，小分子药物是治疗的主要类药物。由于小分子的递送主要是由它们的物理化学性质决定，这严重影响药物的生物利用性，递送努力首先重点关注改善药物的溶解度，控制其释放，扩大活性并调节其药代动力学（PKS）。随着时间的推移，新一代治疗剂，包括蛋白质和肽，单克隆抗体（MAb），核酸和活细胞，提供了新的治疗功能。新功能带来了额外的挑战，特别是在稳定性（用于蛋白质和肽，特别是蛋白质和肽），细胞内递送要求（特别是核酸）和活力和膨胀（用于活细胞）。药物交付策略不得不发展以解决这些挑战。
在本综述文章中，我们评估如何与五类治疗性 - 小分子，核酸，肽，蛋白质和细胞相关的传递挑战导致了药物递送方法和商业产品的开发。通过进行这一分析，我们确定了三个核心范式，已被用于克服每种治疗性的药物发作挑战：药物本身的修饰;改变药物周围的环境;并创建界面（即药物输送系统），其通过控制药物与其微环境之间的相互作用而有利于递送。对于每个范式，我们概述了如何用来推动药物交付的界限，并在提供治疗活细胞的交付中解决新出现的挑战。我们还讨论了每种新的治疗药物递送技术的演变如何均已催化。
文章信息：Vargason，A.M.，Anselmo，A.c.＆Mitagotri，S.商业药物送货技术的演变。NAT Biomed Eng.（2021）。https://doi.org/10.1038/s41551-021-00698-021-00698