3D印刷中孔载体系统,用于交付差异差的药物

融合沉积建模(FDM)是制药应用中最广泛采用的3D印刷技术,提供了快速和容易的配方开发个性化剂型。

在本研究中,将中孔材料掺入通过热熔挤出产生的热塑性长丝中,并用于通过FDM产生口服剂型。已知介孔材料对溶于药物不良和稳定的非常有效,因此研究了以确定其增强3D印刷片中的药物释放性能的能力。选择Celecoxib作为模型可溶性药物差,并装入中孔二氧化硅(MCM-41)或中孔镁镁中。

体外药物释放试验表明,与结晶药物或相应的平原药物负载的介孔材料相比,印刷片剂产生高达3.6和1.5倍较高的药物浓度,高达4.4和1.9倍。这种新的方法通过FDM利用印刷片中的印刷片中的载药的介孔材料表现出对易溶性药物的个性化口服剂型进行了良好的希望。

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继续阅读这里:Katsiotis,C.S;Åhlén,m .;strømme,m .;韦尔奇,K。3D印刷中孔载体系统,用于交付差异差的药物药剂学2021.13.,1096. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13071096

材料
吻合氟镁镁(MMC)被仪器提供颠覆材料ab.(乌普萨拉,瑞典)。Celecoxib是从3way Pharm Inc.(中国上海)购买的。D-甘露醇,乙醇绝对> 99.8%,氨28%和四乙基硅酸盐98%(TEOS)购自VWR International(斯德哥尔摩,瑞典)。单磷酸钠磷酸钠,磷酸钠,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),以及聚乙烯醇4-88(PVA)全部由Sigma-Aldrich购买(瑞典斯德哥尔摩)。


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横幅3D印刷特殊

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