氯诺昔康缓释微丸的制备与评价

目标：本研究的目的是开发氯诺昔康缓释微丸尤德拉吉特RLPO和尤德拉吉特RSPO减少给药频率。

方法：以Eudragit-RLPO和Eudragit-RSPO为缓释聚合物，微晶纤维素为滚圆剂，采用挤出滚圆法制备了氯诺昔康缓释微丸。A 3级^2.全因子设计应用于研究两个独立变量的组合效果I.e.eudragit RLPO的浓度（x_1.)以及Eudragit RSPO（X_2.)关于因变量，体外1h释药（Y_1.),体外4h释药（Y_2.)以及体外12h后药物释放(Y_3.).

结果：优化配方（F0）显示体外1h、4h、12h和24h释药率分别为11.24±1.21%、43.69±1.28%、82.69±1.74%和100.24±1.56%。用FTIR研究药物与辅料的相容性，结果表明药物与辅料之间没有相互作用。尤德拉吉特RLPO和尤德拉吉特RSPO对in体外药物释放。

结论：从所有参数和实验设计评估得出结论，药物释放率随着优地拉格特RLPO和优地拉格特RSPO浓度的增加而降低。球团的SEM显微照片显示，球团表面粗糙，呈球形。这个体外药物释放动力学遵循higuchi模型，药物释放为无定形扩散。

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文章信息：AMIN，M。J.，帕特尔，K。S.，帕特尔，D。R.，帕特尔，Z。P.和BAJAG，J。五(2021). 氯诺昔康缓释微丸的制备与评价：氯诺昔康缓释微丸。国际应用药剂学杂志,13(4). https://doi.org/10.22159/ijap.2021v13i4.41601