泛昔洛韦漂浮片的制作与评价
浮动药物递送系统的开发是延长胃停留时间，靶向胃粘膜，并通过使用不同的聚合物如HPMC E15，黄原胶，甲基纤维素和包含不同浓度的含量888 ATO增加药物生物利用度。配制并评估能够在胃病变中漂浮的Famciclovir。通过使用碳酸氢钠和柠檬酸作为泡腾产生剂，通过湿造粒方法制备凝胶比特。通过使药物和聚合物的物理混合物对FT IR研究进行物理混合物来研究药物和聚合物相容性。
优化处方参数如硬度、聚合物、浓度、片剂形状等，使其在胃内漂浮24小时。此外，还将乙基纤维素纳入该配方，评价其释放特性。在所有的处方中，以20% HPMC E15的处方F6为优化处方，因为在12小时以上的药物释放具有更好的浮力和更少的漂浮滞后时间。
赋形剂：HPMC E15那黄原胶那瓜尔胶那乙基纤维素那MCC.那乳糖那曼尼尔和888年Compritol ATO。
结论:制备的片剂显示出可接受的体重变化，硬度和含量均匀性。通过使用不同的聚合物可以实现较小的浮动滞后时间和延长的浮动持续时间。在含有HPMC E 15的所有制剂F1和F2中具有较小的浮动滞后时间和延长的持续时间。在这两种制剂中，F6具有较小的浮动滞后时间，可以观察到准确的药物释放量。通过产生二氧化碳，通过用柠檬酸的碳酸氢钠存在进一步控制药物释放。优化的配方F6进行FI IR相容性研究，表明药物和赋形剂之间没有化学相互作用。在目前的工作中，配制浮动片剂的浮动片剂以提供持续释放的药物，目的是通过减少治疗的减少，增加生物利用度，增加生物利用度，适当的药物释放图案，为病毒感染提供有效和安全的治疗。最后，该新型药物递送系统I.E.，浮动系统提供了一种有价值的剂型，可以受控速率和特定部位提供药物。发现浮动剂型是将Famciclovir递送到上胃肠道的可行方法，以最大化由于由上胃肠道的生物窗口的存在而最大化的药物吸收。