聚维酮

结合有效成分的治疗高血压的新药的开发是至关重要的，因为它为患者和制造商提供了优势。在这项研究中，首次详细开发了可扩展的薄膜涂层双层片剂工艺…
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通过对固体药物剂型的分析，提出了一种新的低频微空间偏移拉曼光谱组合技术(微solfrs)。多种不同的(多层/多组分)模型系统，包括塞来昔布，α-乳糖(…
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阿瑞吡坦(APR)水溶性低，属于生物制药分类系统(BCS)的II类。目前的工作目标是开发APR的自纳米乳化给药系统(SNEDDS)，以提高其水溶解度。预制剂研究……
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在为口腔粘膜给药显影时，粘连是必要的，以确保有效成分有足够的时间通过口腔粘膜，避免剥离和随后吞咽。在本研究中，仿生材料被评价为…
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本文在生物相关介质模拟快速条件下研究了多药制剂的溶液行为和膜传输。采用溶剂蒸发法制备了无定形多药制剂。阿扎那韦(ATV)、利托那韦(RTV)与非洛地平的联合用药
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本研究探讨亲水静电纺纳米纤维提高难溶药物美洛昔康(MLX)溶出速率的能力。将药物装入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯-聚乙二醇(Soluplus®)、十二烷基硫酸钠(SLS)…
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薄膜形成系统(FFSs)是通过使用Eudragit®E100作为成膜器开发的。山柰(黑姜)提取物是治疗口腔溃疡的抗炎药。当它被应用于湿表面(如阿弗thous…)时，只需5秒即可迅速形成薄膜。
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本研究的目的是制定和评价酮咯酸氨丁三胺(KTM)口腔黏膜黏附膜。以PVP K30、HPMC K4M、HPMC K15M、卡波姆934、壳聚糖、海藻酸钠为聚合物，丙二醇为原料，采用溶剂蒸发法制备了膜。
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真菌感染在全球影响着数百万人，由于感染部位的药物生物利用度低、缺乏持续的治疗效果和产生耐药性，真菌感染往往难以接受传统的局部或口服制剂。两性霉素B (AmB)是一种新型的抗菌药物。
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由于生物药物产品的复杂性和脆弱性，其配方开发面临一些挑战。添加辅料以增加产品的稳定性，保持紧张性，促进给药。这些添加剂的潜在意义值得临床应用。
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