朝着改善对药物赋形剂相互作用的理解，以实现纳米术制剂的快速优化

已知称为纳米粒子的药物纳米颗粒的悬浮液作为可溶性药物候选者的成功促使配方方法。这些纳米颗粒通常需要用特定的聚合物或表面活性剂赋形剂稳定，以防止聚集发生。

该研究表明，具有具有长疏水性烷基或聚合物嵌段链的两亲型赋形剂配制药物纳米粒子的必要性，以产生稳定的纳米颗粒。在3种药物化合物上筛选出不同载体的不同赋形剂和赋形剂组合，其有效性，其特征在于稳定单分散药物悬浮液所需的最低赋形剂负载，被定量为各种赋形剂参数，例如分子量，HLB值，CMC，H键供体和受体，以及其分子结构内的疏水性烷基链的长度和聚合物嵌段。

传统表征参数（分子量，HLB值和CMC）不能预测赋形剂效果。两亲性赋形剂的疏水区域的构象灵活性和长度对于有效性至关重要。分子建模研究支持该假设，以更好地理解药物纳米颗粒表面的赋形剂之间的相互作用。更多关于纳米杆菌的赋形剂药物相互作用