3D印刷药物：扩大儿童量身定制的药物选择
缺乏年龄适用的市售药物阻碍了儿童充足的药物疗法。欧洲联盟儿科（EC No1901 / 2006）和欧盟儿科委员会的成立旨在刺激儿童药物使用的研究，并导致所有年龄组中更多药物的授权。从那时起，我们确实看到儿童授权药物数量增加。
但进步一直缓慢，正如2019年的所有口头药物的47.7％，儿童的基本药物名单的47.7％都没有欧洲药物局（EMA）注册的年龄适当的剂型。2在我们综合的儿科护理医院，我们看到，需要以某种方式操纵一半以上的口腔药物，例如，通过破碎，分裂或溶解成人剂量的片剂，然后再施用于儿童。需要操纵的药物代表抗癫痫药，皮质类固醇，抗高血压，免疫抑制剂和抗心律失常药物等广泛的治疗亚组。例如，IC抗真菌药物Flecainide在欧盟没有授权的儿科制剂。成人口服产品是最低强度为50毫克的絮饵片。
为了达到儿童的正确剂量（有时低于小孩子的少数毫克），氨基吡啶片被分开，复合悬浮液，或者使用注射器口服静脉内液体的坏品种。以这种方式操纵药物，不可避免地延迟或以后的严重药物错误。我们希望强调不断促进合适的可口性儿科剂型的发展的重要性。催化三维（3D）印刷技术在药品的发展中的集成可以支持此目的。
文章信息：3D印刷药物：扩大儿童量身定制的药物疗法选择。
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