通过使用基于原位纳米凝胶的Ca2 +响应性脱乙酰化胶胶鼻对药物纳米晶体的脑递送
本研究的目的是使用碳水化合物聚合物脱乙酰化胶（DGG）作为基质以设计基于原位凝胶（IG）的纳米晶体的鼻内 - 鼻送到药物。通过偶联均化和喷雾干燥技术制备作为模型药物的原子纳米晶（HAR-NC）。在（dGG）溶液中重新分离HAR-NC，并形成基于原位凝胶（HAR-NC-Ig）的离子触发的原子纳米晶体。在均质化和喷雾干燥期间，壳的晶体状态保持不变。并且具有0.5％DGG的HAR-NC-Ig展现出优异的原位 - 凝胶化能力，水保留性能和体外释放行为。脑内Har-NC-Ig的脑中的生物利用度高于口腔颈部的25倍，这可能归因于鼻腔突发的DGG的HAR-NC和生物粘附性的纳米化作用。并且Har-NC-Ig可以显着抑制乙酰胆碱酯酶（ACHE）的表达，并与参考制剂（P <0.01）相比，增加脑内乙酰胆碱（ACH）的含量（P <0.01）。基于DGG的纳米晶体 - 原位凝胶是一种有望的载体，用于鼻对脑递送令人不害的药物，这可能延长停留时间并改善脑中可溶性药物的生物利用度。
文章信息：吐痰黄，金谢，疏远帅，邵峰威，盈昌陈，志宇关，秦铮，鹏飞跃，长虹王。国际药物学科2020年。Https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.202012.120182。