纳米多孔二氧化硅捕获脂质 - 药物复合物，用于溶解和吸收可溶性药物的吸收增强
本研究旨在考察纳米孔二氧化硅包封脂药复合物(NSCs)对提高dutasteride (DUT)溶解性和生物利用度的贡献。NSC负载DUT(溶解在脂质中)，并使用包封技术将其分散到纳米级。
使用三元相图确认NSC微乳液形成，同时使用扫描电子显微镜确认NSC中的DUT和脂质缩醛的存在。差分扫描量热法和X射线衍射显示NSC的无定形性质。制备的所有NSC具有优异的流动性和增强的DUT溶解度，但表明药物含量均匀性没有显着差异。NSC的脂质含量的增加导致DUT溶解度的增加。此外，将NSC配制为片剂使用D-α生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯，甘油辣椒/藻类，和neusilin®。
NSC片剂在30分钟内显示出高99.6％的高溶出速率。此外，在60℃下储存4周的NSC在溶解试验期间稳定。在犬犬中进行的药代动力学研究显示为NSC片剂时揭示了DUT生物利用度。NSC可以用作开发方法的平台，以克服脂质的脂质制剂的技术和商业局限性不良药物的可溶解性差异。
材料：从雷迪的实验室（海德拉巴，印度Telangana，India）购自粒径为1.73μm（d50）和4.48μm（d90）的珠司列。镁铝硅酸盐（Mg / Al-SiO2，neusilin®Us2.(Neu))是从富士化工工业有限公司（Gohkakizawa，Toyoma，日本）。D-生育基聚乙二醇1000琥珀酸盐（TPGS.），获得甘油糖酸盐/癸酸酯（GCC）和丙二醇单酯（PGL）默克kgaa.(达姆施塔特,德国)。Croscarmellose钠（CCS），微晶纤维素（MCC），低替代羟丙基纤维素（L-HPC），钠硬脂延胡索酸酯（SSF），和硅化微晶纤维素是从中获得的JRS Pharma Co.，Ltd。(美国纽约Patterson);Isomalt.(IM)的来源Beneo-Palatinit GmbH(德国曼海姆)。羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基础涂层代理（Opadry®03b28796白色）是从Colorcon亚太地区Pte Ltd.（韩国）的Colorcon亚太地区。所有其他化学品都是试剂级并商业上获得。制备配方的所有赋形剂都是药物级并商购获得。
文章信息：Shin，H.-W。;Kim，J.-E;公园，y.-j.纳米多孔二氧化硅捕获脂质 - 药物复合物，用于溶解和吸收较差的药物的吸收增强。制药学2021.那13.，63. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13010063.
