或分散膜:固体脂质纳米颗粒的传递平台?
为了克服许多新开发的活性药物成分（API）观察到的差的生物利用度，是必要的合适的制剂策略。一种方法是将这些物质在固体脂质纳米颗粒中的制剂及其进一步加工成固体剂型。有希望创新的口头交付平台可能是oroderphersible电影（ODF）。已经更接近地研究了ODF，例如，用于施用API纳米颗粒，并证明了它们对该配方方法的适用性。目前的研究旨在调查HPMC（羟丙基甲基纤维素）膜基质也适用于用于固体脂质纳米颗粒的适当递送平台。依赖于嵌入膜基质中的甘油三酯纳米颗粒的类型和脂质颗粒的制剂，最高可达54重量％的脂质含量可以在膜基质中实现，而不会损失纳米颗粒状态。通过确定拉伸强度以及破裂前的伸长率来确认这些薄膜的良好机械性能。有趣的是，将脂质悬浮液加工成这种固体剂型导致从稳定β-多晶型物中显着降低脂质颗粒的转化。当脂质颗粒用API加载时，这可能证明非常有益。
关于这篇文章: d·施泰纳;Emmendorffer参考;或分散膜:固体脂质纳米颗粒的传递平台?制药2021,13,2162。https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13122162
材料
三种不同的甘油三酯(Dynasan®118)、软脂酸甘油酯(Dynasan®116）和trimyristin（Dynasan®112)被用于这项研究。所有的礼物都来自Hüls AG/Cremer Oleo (Witten, Germany)和制造商的友好礼物。对于脂质颗粒的稳定，我们研究了以下稳定剂:羟丙基甲基纤维素药燕麦606 (HPMC;信越化学Eo。、东京、日本;哈克制药，Mühlheim，德国)，聚乙烯吡咯烷酮科利当®30(PVP;巴斯夫，路德维希港，德国)，乙烯基吡咯烷酮-醋酸乙烯酯共聚物科利当®64 VA(KVA 64;巴斯夫，德国，路德维希港)，聚乙烯醇Mowiol 3-83 (PVA, Kuraray Europe GmbH, Hattersheim，德国;制造商厚礼。泊洛沙姆188.(德国路德维希港巴斯夫第188页;来自制造商的厚礼)，聚山梨醇酯80 (Tween80, Caesar & Loretz GmbH, Hilden，德国)和十二烷基硫酸钠(SDS, Roth, Karlsruhe，德国)。odf的制备采用成膜聚合物HPMC和增塑剂甘油(Roth, Karlsruhe, Germany)。所有配方均用蒸馏水配制。