用于生物医学应用的PLGA核壳纳米/微粒子递送系统

核壳粒子以其独特的特性而闻名。它们独特的内核和外壳结构使得纳米和微米尺度的生物医学应用前景广阔。核壳粒子的主要作用是递送载药，因为它们能够序列控制释放，并提供药物的保护。

在其他生物医学聚合物中，食品和药物管理局(FDA)批准的聚合物聚乳酸-乙醇酸(PLGA)已被认可为载体材料。本文介绍了PLGA核壳纳米/微粒子，并总结了各种基于这些粒子的癌症治疗和组织再生药物递送系统。组织再生主要包括骨再生、软骨再生和牙周再生。

点击这里下载全文PDF或是在这里读到它

介绍

在过去的几十年里，一种基于纳米/微颗粒的药物传递系统(DDS)受到了人们的关注，因为这些纳米/微颗粒载体保护载药药物，充当局部支架，并控制其释放动力学。这些特点使我们在使用较少的药物的情况下达到相同的治疗效果，从而减少可能出现的副作用[1]。基于纳米/微颗粒的DDS更具吸引力的是，这些颗粒可以被修饰成具有多种能力，如靶向性、多重给药，或对光、pH值、温度、磁场或不同的细胞外环境做出反应[2,3]。

药物载体应与活组织相容，可降解为无毒的有机化合物。聚乳酸-乙醇酸(PLGA)是一种广泛应用的药物载体，它也获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准，因为它具有优良的生物可降解性和生物相容性[4]。与聚乳酸(PLGA)一样，聚乳酸(PLA)、聚乙烯醇(PVA)、聚l -乳酸(PLLA)、聚乙二醇(PEG)、聚乙醇酸(PGA)和壳聚糖(CS)由于具有良好的生物降解性也被广泛应用。由于PLGA是一种高度疏水的聚合物，在封装亲水剂时，PLGA的使用会出现一个常见的问题。此外，制备PLGA通常使用有毒的有机溶剂，这些溶剂残留在颗粒[6]中。
核壳微球具有由相同或不同材料制成的两层或更多不同的层，每一层都可以装载生物活性分子[7]。根据不同的用途，这些核壳粒子有不同的核形状、内部结构、壳厚度和表面形貌。这些因素是加载效率和释放动力学的关键决定因素。微球的尺寸通常在10 - 200 μm之间，因为过小的微球(< 10 μm)会被免疫细胞吞噬，过大的微球(> 200 μm)会引起炎症[8]。制备核壳型微球的方法有聚合、喷雾干燥、溶剂蒸发、自组装等。使用微流体器件可以制备尺寸和厚度均匀的微球，而且对亲水性和疏水性的[10]具有较高的封装效率。

使用PLGA微球的癌症治疗包括化疗、光热治疗、激素治疗、免疫治疗等。与其他应用一样，两种或两种以上的癌症治疗方法经常联合使用以寻求协同效应[11,12,13,14,15]。微球通常通过在最外层添加受体或使其对癌症特异性的细胞外环境[12]作出反应来靶向癌细胞。核壳微粒也被应用于组织再生，作为移植和自体细胞治疗的替代方案。一些应用实例包括骨再生、软骨再生和牙周再生。100 μm以下的微球据说适用于这些情况。通常采用顺序释放生长因子和分化因子的策略[8,17,18,19,20,21]。据我们所知，已有多篇关于PLGA微球在生物医学应用方面的综述文献发表[22,23,24,25]。然而，关于PLGA核壳微球的文献报道较少[26,27]。本文综述了核壳型纳米/微PLGA颗粒在药物传递、肿瘤治疗和组织再生方面的研究进展。 In the tissue regeneration section, we especially include bone, cartilage, and periodontal regeneration.

文章信息:Kim, S.M.;帕特尔·m·;帕特尔，R. PLGA核壳纳米/微粒子递送系统用于生物医学应用。聚合物2021，13, 3471年。https://doi.org/10.3390/polym13203471