人体升结肠固体剂型药物释放的模型和模拟:不同运动模式和流体粘度的影响
对于结肠药物释放，结肠上升部分是最有利的位置，因为它提供了最适合药物释放的环境条件。通常，药物配方的性能是用标准化的溶出仪来评估的，它不能复制由结肠壁运动引起的流体动力学和剪切应力。在这项工作中，使用计算机模拟来分析和理解不同生物相关运动模式对固体剂型(片剂)在不同液体条件(粘度)下崩解/药物释放的影响，以模拟上行结肠环境。
此外，还分析了运动模式在升结肠腔内环境中分配药物的能力，以提供时空浓度剖面的数据。所使用的运动模式来自于代表人类升结肠不同运动模式的体内数据。应用的运动模式显示，从药片的药物释放率，以及沿着结肠分配药物的能力有相当大的差异。固体剂型的药物溶解/崩解过程主要受流体动力和剪切应力的影响，即运动模式和流体黏度的结合。流体运动的减少导致片剂溶解过程中扩散的影响更加明显。
激发频繁的单一剪切应力峰值的运动模式似乎更有效地实现更高的药物释放率。在生物相关的结肠环境条件下模拟药物释放曲线的能力提供了有价值的反馈，以更好地理解药物配方，以及如何优化药物配方，以确保药物在升结肠中以所需的浓度存在。
文章信息：Schütt，M。;Stamatopoulos，K。;Batchelor，H.K .;simmons，m.j.h;ALEXIADIS，A。从人升性的固体剂型中释放药物释放的建模和模拟：不同的运动模式和流体粘度的影响。药剂学2021，13，859. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13060859.