基于淀粉控制释放基质片剂:淀粉类型的影响

不同类型的淀粉用来准备控制释放平板电脑通过直接压缩加载Diprophylline。The impact of the natural origin of the starch, potential chemical modifications (e.g., cross-linking with phosphate or adipate, hydroxypropylation, acetylation to different degrees, partial hydrolysis) and type of pre-gelatinization process (laboratory scale with ethanol and oven drying versus industrial scale drum drying) on the resulting drug release kinetics were studied.

通过对释放介质曝光后形成的水凝胶的结构分析、光学和扫描电子显微镜以及x射线粉末衍射测量来更好地理解观察结果。此外,一个“快速测试”使用纹理分析仪来快速估计特定的容量淀粉提出了控制药物释放速率的类型。两种羟丙基甲基纤维素(HPMCK100M和K100 LV)进行了比较。有趣的是,“快速测试”允许检测与水接触形成的水凝胶的机械强度的差异,这与使用USP III(“Bio’-Dis”)仪器在30转/分时所观察到的片剂释放模式密切相关。然而,当使用USP篮式装置在75转/分时,双丙基啉的释放不受所研究淀粉类型的很大影响。这可以归因于在这些条件下水凝胶所经历的较低的机械应力。

此外,在研究淀粉类型时必须谨慎,这些淀粉类型是在实验室规模下使用乙醇沉淀和烘箱干燥进行预糊化的。获得的淀粉颗粒与工业规模的转鼓干燥获得的颗粒具有明显不同的关键特性,从而导致药物释放模式有很大的不同。

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文章信息:D。Elgaied-Lamouchi,N。descamps.P.勒费弗我。RamburJ.-Y。PierquinF。SiepmannJ。Siepmann年代。Muschert。药物递送科技,2020。https://doi.org/10.1016/j.jddst.2020.102152

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