不同成像技术和溶出度研究对颗粒缓冲剂的比较评价
用于口服给药途径的大多数市售药物产品以平板电脑剂型销售。然而，压缩多颗粒系统是制药研究和工业的挑战，特别是如果单个单位是涂覆颗粒，因为活性成分的释放取决于完整性涂层。在本研究中，通过各种片剂破坏（微观）和片剂未破坏（Microfoocus X射线; MicroCT）成像方法研究具有不同类型赋形剂（粉末，颗粒，颗粒）的聚合物涂层颗粒，然后通过各种片剂 - 破坏（微观）和片剂无损（Microfocus X射线; MicroCT）成像方法。通过通过图像分析获得的结果证实了从体外药物释放型材的独立评估获得的信息，无论涂层的X射线还是立体粒子的X射线或立体镜像都用于图像分析。本研究的结果表明，新颖的易于使用，快速，无损的MFX方法是对已经使用的关于颗粒表征的微观图像分析方法的良好替代方案，其被压缩成片剂。
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材料：pH。EUR。8级氯化钾，微晶纤维素（avicel©ph105.和ph-302.），二甲基硅氧烷，Aerosil®200，eudragit ne 30d丙烯酸成膜聚合物，微粉化滑石，靛蓝胭脂红，乙醇（96％），Se2型硅氧烷乳液，仿效（LabRafil©M 1944 CS），羟丙基 - 甲基纤维素（HPMC; BENECEL©E3 Pharm）