萘普生外用乳胶剂的研制与评价
可以通过将药物融合到凝胶网络中来实现药物的局部传送，以便可行的药物输送。NSAID是非甾体药物，具有精湛的缓解和缓解作用，但NSAID产生溃疡，肝脏和肾脏不便，特别是如果应该发生口头组织。亲水性聚合物喜欢Carbopol-940和氟氯烃.用于开发目的地外观纯肌凝胶制剂的试图开发目的地，pH，一致性，可铺展试验，体外处方到达，体内药物释放。
通过使用透析层使用Franz扩散细胞来完成体外药物释放粉体。通过在37±0.5oC的FRANZ分散电池上安装在FRANZ分散电池上，对聚合物，油，表面活性剂和CO表面活性剂件对体外速率和来自凝胶定义的体内药物排出的影响。在呈现出呈现温度（40±2℃）和Mugginess条件（75±5％RH）之后，看不到定义的物理化学性质的显着变化。观察到繁殖，pH和厚度尊重被观察到略微发生变化，尚未与开始素质相传，并且观察细节的强度不受影响。
观察到凝胶细节（F4）是合理的局部应用依赖于体外评估，体内疏忽思考。发现优化的配方F4具有较大的患者一致性，因为其简化的可铺展性，并且观察到治疗得到改善，因为药物的渗透性增强。
文章信息：Rohini Reddy，Shanthi Priya，Ganesh Askula，Suddagoni Santhosh，Albert Jaswanth。丁基肌凝胶用于局部递送的制剂和评价。药学与技术研究。2021;14（4）：1961-5。DOI：10.52711 / 0974-360x.2021.00347