螺内酯药物是从植物固醇,展览是一个不完整的口服吸收由于其低水溶解度和溶解速度缓慢。在这项研究中,螺内酯和四个崩解剂的配方命名为croscarmellose钠,crospovidone、羧甲淀粉钠、微晶纤维素II (MCCII)进行。那些崩解剂在抗拉强度的影响,解体时间和解散spironolactone-based压缩率是评估使用一个阶乘设计有三个分类因素(填料、润滑剂和分解质)。肿胀值、水吸收和水这些崩解剂的吸附研究表明MCCII契约瓦解crospovidone毛细作用机制相似,而肿胀机理主要为羧甲淀粉钠和croscarmellose钠。的衰变时间MCCII与硬脂酸镁羧甲淀粉钠保持不变。然而,这种润滑剂crospovidone的衰变时间延误和croscarmellose钠。MCCII给出最快的衰变时间独立于媒介和润滑剂使用。水吸附比和肿胀值确定羧甲淀粉钠之后,croscarmellose钠作为最大的膨胀材料,而crospovidone和MCCII至少膨胀崩解剂。羧甲淀粉钠的膨胀性,croscarmellose钠强烈影响了媒介博士的衰变时间安体舒通契约时更快的淀粉用作填料由于软契约的形成。在这种情况下,填料的类型使用而不是分解质产生了重大影响螺内酯的分解和溶解时间。