大麻二酚鼻用黏附纳米脂质载体治疗神经性疼痛

大麻的治疗潜力(CBD.)已被探索治疗几种病理学,包括痛苦普遍的人。然而,由于其高亲脂性和广泛的先通过代谢,CBD的口腔生物利用度低。考虑到鼻途径以防止肝脏代谢和增加脑生物利用度的能力,我们开发了用于鼻腔施用CBD的纳米结构脂质载体(NLC)。

我们使用硬脂酸、油酸、Span 20Ⓡ和十六烷基吡啶氯制备了表面带正电荷的颗粒,以获得黏液粘合剂配方。结果表明:纳米颗粒尺寸均匀,粒径小于200 nm,药物包封率高。阳离子颗粒的黏附作用与带负电荷的粘蛋白相互作用有关。接下来,我们在CBD-NLC分散体中加入原位凝胶聚合物,以获得CBD-NLC凝胶。通过添加PluronicsⓇ制备了一种热可逆原位成形凝胶。cbd - nlc -凝胶的特征是其凝胶温度,流变行为,和粘液粘附。两种制剂,CBD-NLC和CBD-NLC凝胶,均显示出高黏附性,通过流动方法和相似的体外药物释放谱。

体内评价表明,与口服或鼻腔给药CBD溶液相比,鼻内给药的CBD- nlc分散体(不含凝胶)对神经痛动物产生更显著和持久的镇痛作用。然而,鼻腔给药CBD-NLC-gel并不能减轻机械性异位痛。这些发现表明,原位凝胶水凝胶并不适合CBD等亲脂性药物的载体,而阳离子CBD- nlc分散体是很有前途的鼻给药配方。更多关于粘膜粘膜纳米结构脂质载体作为治疗神经病疼痛的大麻鼻腔递送系统

什么是Span™20?

制造商
克罗达

化学的描述
山梨醇月桂酸盐
化学组:山梨醇酯

产品描述
我们的跨系列山梨醇酯被广泛用作W/O乳化剂,当与乙氧基山梨醇酯(吐温范围)结合使用时,它们有助于O/W乳剂的整体稳定性。跨度/吐温比的操纵产生不同HLB值的乳化系统,允许乳化范围广泛的油和蜡。Span 20可用于外用制剂。可溶于多种脂肪成分和溶剂,分散于水、稀酸和稀碱中。建议局部使用水平为0.5-5%。

药典合规

  • FDA-IID上市
  • PhEur
  • USP或NF

给药途径

  • 口服
  • 局部

市场应用

  • 皮肤病学
  • 人类制药
  • 兽医卫生
你可能也喜欢