儿科多药治疗中口服药物和渗透活性赋形剂之间潜在的药代动力学相互作用
不易吸收的糖醇(例如，甘露醇山梨糖醇和麦芽糖醇)是常见的辅料儿童剂型．据报道，由于其渗透活性特性，一定量的糖醇可降低伴随药物的口服生物利用度。这一事实暗示了口服药物和糖醇之间可能存在的药代动力学相互作用，糖醇存在于其他伴随药物中。
本研究的目的是确定渗透活性赋形剂诱导的药物动力学相互作用在儿童多药治疗中的可能性和可能性。以前开发的硅模型捕捉了糖醇在成人中的渗透效应，扩展到儿科人群。该数学模型成功地解释了其他剂型的山梨醇联合给药对拉米夫定生物利用度的损害。同时，采用逆向工程技术对市面上销售的儿童制剂中的糖醇含量进行了研究。
据调查，考虑到硅模型估算的糖醇的临界给药剂量，153种儿童剂型中有25种在日本批准的给药和给药剂量下被认定为可能的施药者。这项研究揭示了在儿科药物剂型设计和开发中不可忽视的潜在药代动力学相互作用。
文章信息:Kazuki Matsui, Tomoya Nakagawa, Tomonori Okumura, Miki Yamane, Yuji Tokunaga, Shoji Yokota，口服药物和渗透活性赋型剂在儿童复方药中的潜在药代动力学相互作用，欧洲药学杂志，第165卷，2021年。https://doi.org/10.1016/j.ejps.2021.105934。