含替诺昔康的聚合物膜作为前瞻性透皮给药系统:设计和表征

通过经皮治疗系统给药已成为一种有吸引力的治疗方法，考虑到其优势和患者的高依从性，使其成为一种可行的替代方案，特别是在慢性疾病的治疗中。

本研究的目的是开发含替诺昔康(TX)的聚合物基膜，并对其溶解动力学进行分析。辅助物质是剂型的重要组成部分，因此在第一阶段对TX和赋形剂配伍性进行了验证。对TX和TX- hpmc物理混合物进行了傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和差示扫描量热(DSC)分析_E5和TX-HPMC_{15 kcp}。三层TX (TX₁, TX₂, TX_3.)，采用溶剂蒸发技术制备。释放研究在32°C±1°C的Franz扩散池中进行。DSC和FT-IR分析结果表明，活性物质与两种基质形成聚合物具有相容性。

对TX从聚合物薄膜中释放的研究结果表明，所有三种聚合物薄膜中的TX行为都与ph有关。pH为5.5时，通量在8.058±0.125 μg·cm之间⁻²·h⁻¹10.850±0.380 μg·cm⁻²·h⁻¹；pH为7.4时，在10.990±0.2.490 μg·cm之间⁻²·h⁻¹53.140±0.196 μg·cm⁻²·h⁻¹。Korsmeyer-Peppas模型描述了一种非菲克的传输机制。的n值在pH 5.5时为0.63-0.7,pH 7.4时为0.73-0.86，表明扩散取决于基质水化和聚合物弛豫。

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