评估使用Eudragit®E100/Carbopol®971PNF聚合物及其盐组合制备的曾经每日控释的布洛芬基质片剂。

介绍

膨胀或溶解在含水介质中的亲水性聚合物可具有制备用于弱酸性，可溶性的药物的受控/持续剂型的可能性。

客观的

本研究的主要目标是利用Eudragit®E100.（ee）和Carbopol®971pnf.（CP）聚合物及其盐形式在制备用于模型药物的曾经每日控释基质片剂中，布洛芬（IB）。

方法

将其基础形式（EE）/（CP）或其盐形式（EEHCL / CPNA）的聚合物的组合用（IB）压制成单层基质片，或者以其他方式进入双层片剂。使用三个不同的连续阶段（pH 1.2,4.8和6.8）构建溶解曲线。

结果

发现（EEHCL）的掺入（EEHCL）修改了（IB）的基于（CP）的基质片剂的释放速率。然而，当聚合物在其盐形成为1：1的重量时，发生（IB）释放速率的主要增强。此外，制备双层片剂，其中由聚合物盐（EEHCL和CPNA）组成的相对较快的崩解层，以及仅在其基础形式下以1：2的重量比具有优异的释放性能，以及仅含有（CP）聚合物的第二层。和机械强度。

结论

得出结论是，制备的双层片剂可以是希望以延长的方式控制（IB）的释放速率，以允许一次性的pH独立于释放行为进行一次每日施用

请参阅此处的文章

Wasfy Obeidat *和Mohammad Mohammad Al Natour，“评估使用Eudragit®E100/ Carbopol®971PNF聚合物和它们的盐组合制备的一次每日控制释放的布洛芬基质片。“，目前的药物交付2021;
https://doi.org/10.2174/1567201818999210625100126.