结构可食脂质颗粒系统口服药物传递
口服给药是最受欢迎和最符合患者的给药途径，但由于胃肠道(GI)系统的参与和药物的生物利用度，它提出了巨大的挑战。药物的生物利用度与其在生理环境中的溶解、转运和/或吸收能力直接相关。许多药物因其疏水特性而具有低水溶性，从而限制了其口服生物利用度和临床应用。
因此，研究人员开发了新的策略，旨在通过胃肠道系统提供一个保护壳，提高药物在肠道中的溶解度和通透性，以克服这一限制。基于脂质的体系由于其疏水性、高载药量、因脂质含量而使药物在肠道消化过程中具有胶束化能力以及载体的物理保护环境，被认为是完成这一任务的很好的候选材料。使用具有高生物相容性的可食用脂质为临床转化奠定了基础。文献中描述了四种不同脂相物理状态的结构脂基药物传递系统，即乳剂、固体脂质纳米颗粒、纳米脂质载体和油凝胶基颗粒。
本文综述了目前研究的不同结构可食性脂质口服给药系统，并强调了各系统组分对给药性能的贡献，以及脂质的口服给药路径。
文章信息:Areen Ashkar, Alejandro Sosnik, Maya Davidovich-Pinhas，结构化可食用脂质颗粒系统口服药物递送，生物技术进展，2021年。https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2021.107789。