Poly(-caproctone)和EudragitE混合调制FDM打印器释放简介
抽象性
热塑聚合物用成丝生成热熔化扩展HME可应用它通过装机沉积建模获取三维打印件Poly(-caproctone)(PCL)低熔点热塑聚合物,为HME线程提供极强机械化和可打印性但由于PCL高度疏水性能,它们向打印品提供慢释放药行为假想混合疏水聚合物Eudragit E和PCL可提高PCL释放率3D打印.PCL和EudE按不同比例混合,50:50、60:40、70:30和80:20
生产量为5%(w/w),除50:50(w/w)外,FDM有效排版打印印片均匀分布组件药释放行为取决于聚合混合比EudE最高比例(60:40w/w)提供显示最高发布率的打印件EudE高达40%(w/w)与PCL并不会损耗HME细片的机械性能和可打印性能提议使用这种创新方法从PCL打印件调适药物释放行为
导 言
Flate沉积模型使用热塑聚合物3D打印扩展技术,在特定温度下熔化聚合丝由热熔化生成,一般由聚合体和其他辅助体组成,帮助提高机械和风学特性,这些特征被报告为基本特征以提供良好的可打印性(Arrigo和Frache,2022年)。最近报告直接粉3D打印技术消除前步编程的需要(Goyanes等人,2019年)。即便如此,当聚合丝状物使用时,它们被注入FDM3D打印机中,穿透加热稀释器,熔化材料按数字文件持续分层沉入构建表(Serrano等人,2023年)。FDM易于存取使用,因此一直作为一种技术来生产药服系统,如移植物(Bassand等人,2023年)和片片(Ubordi等人,2023年)。允许打印大小和填充百分数不等表,这些表数直接与提供系统释放药动能相关
3D打印药发布简介的可能最突出的长处之一是应用该技术药理学根据需要的理疗法定制发布量表过去几年里,用3D打印开发出不同药物释放剖面图系统,即即时打印(Ubordi等人,2023年),持续发布(Utomo等人,2023年)或延迟发布(Kotha等人,2023年),并使用不同管理路线具体侧重于口服管理,有必要考虑每种药的具体吸附窗口(即药在整个胃肠道均匀吸附),这与药表穿透肠道并可供吸收的时间相对应。总的来说,最理想从药状释放约10至12h(Thombre,2005年)。在某些情况下,如果剂量表无法释放药到预期转口时间,或药在上胃肠道中吸收更多,便使用胃反射药提供系统增加胃宿时间(Mandal等人,2016年)。
根据配方概念和期望特性,3D打印过程公式师可考虑多缺水或多益性的不同聚合物acsova et al.,2023PCL低温熔化,使它成为3D打印的优选对象FDM减少热降解药或其他辅助药的风险然而,尽管PCL有良好的可打印性能,但其疏水性非居住性能使PCL更适合延迟固体用量表释放药上一份研究中,我们报告FDM制作了PCL3D打印式固态装填解密松药模型并显示10h释放约10%,尽管设计上有一些变化,如加通道前或调低填充百分比因此,我们得出结论,这些PCL打印件更适合生产语义内移植装置(dosSantos等人,2021a)。
将PCL与聚合物和水益特性混合生成快速释放药速口服药表的可能性尚不清楚。Eudragit E(EudE)在胃环境可溶性并用于即时释放药物系统配制(McDanagh等2022年Wang等,2020年)ythacrylate聚合物高溶性pH值在1.0至4.0之间并有良好的热力性能g级约48摄氏度,并被列为安全药前接受者
因此,本研究的主要目标是评价假设获取PCL口服FDM3D打印固态格式,即按不同比例添加EudE方法,以保持PCL可打印性能并加速PCL打印此外,我们旨在评价该方法是否能够产生三维打印控制下交付系统,基础是生物兼容和生物可变聚酯显示适合口交的释放药行为,这仍然是该领域的一个挑战。实现目标DEX防炎凝固剂被用作疏水药模型
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素材类
EudEm47,000gml-1和potePCLEvonikdarmstadt,德国)和Persortp(Cheshire,联合王国)DEX系统曼尼妥并微晶素纤维素MCC;AviselpH301)从Valdequímica购买(巴西圣保罗)。Triegycatate(TEC)PEG系统6000和HPLC级乙联默克Darmstadt,德国
Juliana dos桑托斯、Tobias Kielholz、Nadine Lysyk Funk、GabrieladeSozaBalbitnot、TalesdaSilvaDax、Ceser LiberatoPetzhorp、SilvioBuchner、FabricioMezzocolares、Maike Windbergs、Ruy CarlosRuverBeck、Poly(Q-Caproctone)和Eudragit E混合调制FDM打印放药简介,国际药学杂志第647卷2023、123533、ISN0378-5173、https://doi.org/101016/j.ijphr20233
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逻辑选择可溶解口服药82023年11月
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