5-氟尿嘧啶(5-FU)微海绵制备的优化和放大方法

本研究采用响应面法(FCCCD)建立模型，然后采用放大法制备含5-氟尿嘧啶(一种治疗光化性角化病和结肠癌的药物)控释微海绵颗粒，并制备一种新的皮肤给药系统。

聚合物基的(乙基纤维素和Eudragit RS 100采用w/o/w双乳化法制备微海绵颗粒。以聚合物(600 mg)、搅拌速度(1198 rpm)、表面活性剂(2% w/v)为自变量组合，得到优化后的产物:收率(~63.6257%)、平均粒径(~151.563µm)、包封效率(~75.319 %)、8h释药率(~75.75%)，期望值为0.737。

这些产品的反应与在放大工作中得到的反应相似。FT-IR、DSC和SEM研究证实了药物与聚合物的相容性和多孔形貌。最后，凝胶包埋的优化产物具有剪切稀释的流变性能，是触变性凝胶释放药物的理想选择。

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Shahjaman Halder, Sourav Poddar, Jasmina Khanam等。5-氟尿嘧啶(5-FU)微海绵制备的优化和放大方法， 2021年10月27日，PREPRINT(版本1)，可在研究广场[https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-989826/v1]