通过热成型技术包覆缓释胶囊
胶囊涂料拥有广泛的应用，因为它们提供给活性药物成分的保护。然而，很少有研究专注于胶囊涂层由于硬明胶壳对溶剂和高温敏感。在本研究中，我们的目标是使用两种热成型涂层技术包覆胶囊:真空成型涂层(VFC)和离心成型涂层(CFC)。研究了流变学和力学性能，全面阐明了两种涂层技术的过程和机理。对其包衣完整性和释药行为进行了表征和比较。在此，我们观察到较低的温度更适合于VFC工艺，而不是CFC工艺。随着膜厚的增加，药物释放率降低。最佳VFC和CFC胶囊均表现出符合Fick扩散规律的24 h缓释性能。VFC胶囊比CFC胶囊的涂层厚度分布更均匀。热成型涂层技术具有功能性胶囊涂层无溶剂的优点，是一种方便、高效的小型口服固体制剂个性化涂层解决方案。
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2．1．材料
甲基洛洛醇（MT; No.1015-1802001）由Apeloa嘉园药业有限公司（中国浙江）提供。乳糖（Granulac®70.,没有。L1145)取自Meggle组(Wasserburg,德国)。微晶纤维素(MCC;20131103号购自营口奥达药业有限公司(中国辽宁)。RS(没有。G140338038)和RL(编号:G140338038);G131136140)购自evonik.Industries AG（Essen，德国）。荷酸三乙酯（TEC; No.181126）被丰源山药有限公司（中国安徽省）举行。绍兴康克胶囊有限公司（中国浙江省）举行了硬明胶壳（第1号，No.2080323）。试剂级乙醇购自Huipu Chemical＆Instem Co.，Ltd。（杭州）。
沈莲，于晓红，傅慧，魏思楠，单伟光，杨艳，
通过热成型技术包覆缓释胶囊，
欧洲药物科学杂志，第168卷，2022,106050，
ISSN 0928 - 0987,
https://doi.org/10.1016/j.ejps.2021.106050。