通过鼻腔递送增强了神经活性药物的递送，通过愈合的超分子凝胶

本文报道了使用自组装水凝胶作为帕金森病药物的递送载体L.-dopa。基于双组分组合L.- 谷氨酰胺酰胺衍生物和苯甲醛，这种凝胶具有非常柔软的流变性能和自我愈合特性。结果证明凝胶可以配制成封装L-多帕。这些吸毒的凝胶的特征在于，从凝胶网络中获得药物的快速释放。

该载药水凝胶具有适当的流变特性，可用于注射。因此，该系统被测试为神经活性药物的鼻腔递送的载体 - 一种药物递送策略，可以避免首先通过肝脏代谢并绕过血脑屏障，因此增强脑吸收。体外试验表明凝胶相对于鼻上皮细胞具有生物相容性。此外，动物研究表明，凝胶的鼻输送^3.标记为L-DOPA OUT over-on stance intranasalL-多巴溶液。

这归因于凝胶中凝胶在鼻腔中的较长停留时间导致血液和脑浓度增加。结果表明，鼻内交付的可能脑渗透的可能途径L-多巴凝胶涉及连接到其他脑区的三叉和嗅神经。

将完整的文章作为PDF下载到这里或者在这里阅读

文章信息：王，J.T.-W.那Rodrigo，A。C.那帕特森，A. K.那霍金斯，K。那ALY，M. M. S.那太阳，J.那Al，K.T.那史密斯，D. K.那通过鼻腔递送增强了神经活性药物的递送，通过愈合的超分子凝胶。adv。SCI。2021.那8.，2101058. https://doi.org/10.1002 / adds.202101058.