洛昔康持续释放颗粒的制剂和评价

客观的：研究的目的是开发使用的肺植物持续释放颗粒eudragit rlpo.和eudragit rspo.减少给药频率。

方法：通过使用Eudragit RLPO和Eudragit RSPO作为剥离旋转聚合物和微晶纤维素作为球形剂，通过挤出 - 球蛋白的持续释放粒料通过挤出 - 球体和Eudragit RSPO作为球形剂制备。一个3.²完整的阶乘设计应用于研究两个独立变量的组合效果I.e.eudragit RLPO的浓度（x₁）和eudragit rspo的浓度（x₂）在受抚养变量上，体外1小时药物释放（Y.₁），体外4小时药物释放（Y.₂） 和体外药物释放在12小时。（Y._3.）。

结果：优化的制剂（F0）显示体外药物释放11.24±1.21％，43.69±1.28％，82.69±1.74％和100.24±1.56％，分别为1小时，4小时，12小时和24小时。药物赋形剂通过FTIR的相容性研究显示出药物和赋形剂之间的相互作用。eudragit rlpo和eudragit rspo对我有重大影响n体外药物释放。

结论：从所有参数和实验设计评估中，得出结论，药物释放率随着eudragit rlpo和eudragit rspo的浓度而降低。颗粒的SEM显微照片显示出表面粗糙，并且颗粒本质上是球形的。这体外释放动力学揭示了HIGUCHI模型，并释放药物释放是厌声扩散。

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文章信息：Amin，M.J.，Patel，K. S.，Patel，D.R.，Patel，Z.P.，＆Bajag，J.V。（2021）。氯雄蛋白酶持续释放颗粒的制剂和评价：洛昔康菌持续释放颗粒。国际应用药剂杂志那13.（4）。https://doi.org/10.22159/ijap.2021v13i4.41601