用于药物溶解的热反应性N-（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺（HPMA）两种
热活性聚合物可以在结构上进行结构响应，以温度变化，使其成为潜在的药物递送载体。聚合物的N- （3-氨基丙基）盐酸亚丙烯酰胺（APMA）是阳离子，其结构中的伯胺基团是通过聚合后修饰在生物医学应用中探讨的。在这项工作中，我们通过缀合在其伯胺基团上使用疏水性侧基合成两亲型APMA单体。本研究中选择的悬浮群是棕榈酰，丹酰和胆固醇部分。
随后将两亲性单体与之共聚N- （2-羟丙基）甲基丙烯酰胺（HPMA）使用各种单体进料比导致热响应系统。然后测定所得聚集在水溶液中用水溶液中的能力（例如，异丙酚，Griseofulvin和泼尼松苷）。我们的数据表明，基于HPMA的配方能够将模型药物分子加载到它们的亲脂核心内;HPMA-CO-（APMA-丹酯2％）表现出最大的药物包封能力。随后，将聚（乙二醇）（PEG）掺入本征聚合物结构中。
这导致了一种更快速的药物释放曲线，从而在仅4小时后释放了100％的Griseofulvin和泼尼松酮，分别在PEG夹杂物之前仅为5％和10％。类似地，在24小时后，异丙酚从聚合物聚集体中释放出70％的释放，与仅30％的释放预聚乙二醇化相比。这些研究介绍了霍普基两亲物的潜力，作为热敏响应性货物载体/释放系统，该载体/释放系统可以在递送易溶性药物中被利用。
文章信息：Ali Alsuraifi，塞里索斯Mathew，Dimitrios A. Lamprou，Anthony Curtis，Clare Hoskins。中国药剂学杂志，2021. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120570。