局部/透皮自乳化给药系统的发展，并不像预期的那么简单
自乳化给药系统(SEDDSs)起源于一种口服脂质给药系统，其唯一目的是改善高亲脂性药物的给药。然而，这些独特的简化系统在黏液黏附性和ζ电位变化能力方面带来的革命性的药物输送可能性引领着突破性研究的前进。相反，用于外用/经皮给药的SEDDSs受到的关注有限。
因此，本综述主要关注口服SEDDSs开发过程中建立的应用原则，并对其进行调整，以适应优化的外用/透皮给药载体的评价策略。这包括详细讨论如何使用真实的伪三元相图来预测相行为，以找到最适合形成局部/透皮SEDDSs的自乳化区域。此外，与外用/经皮口服SEDDSs相比，口服SEDDSs的特点特别值得注意，因为胃肠道吸收和皮肤的多层性质是两个完全不同的药物给药领域。
尽管局部/透皮给药途径具有优势，但某些挑战，如相对未被发现的皮肤代谢组学领域，以及明智地选择赋形剂以建立皮肤渗透增强可能会盛行。因此，局部/透皮性SEDDSs的发展可能比预期的更为复杂。
文章信息:丹尼尔·范·StadenJeanetta du Plessis),乔Viljoen;科学。制药。, 2020年。