D-α-生育酚聚乙二醇的研究进展逆转多药抗性的琥珀酸盐（TPGS）
目前，多药抗性（MDR）是临床癌症化疗失败的主要原因之一。ATP结合盒（ABC）转运物P-糖蛋白（P-GP）的过表达显着增加了抗癌药物的抗冲击药物来自肿瘤细胞，增强了MDR。
强调
本文阐述了引起多药耐药(MDR)的各种机制。
TPGS下调p-糖蛋白的表达，并逆转MDR。
基于TPGS的纳米方法提高化疗效果以克服MDR。
总结了基于TPGS的纳秒交付系统，逆转MDR。
在过去的几十年中，出现了四代P-GP抑制剂。然而，由于它们严重的毒性副作用，它们在临床应用中受到限制。作为加载化疗剂的P-GP抑制剂和载体，TPGS.由于其优点和逆转MDR的独特性质而受到越来越长。TPGS是一种两亲性药剂，可增加大多数化疗药物的溶解度，并降低严重的副作用。
此外，TPGS是具有P-GP抑制能力的优异载体。在本次审查中，我们总结了基于TPGS的纳秒交付系统的最新文章，以防止MDR。
文章信息：惠县燕，西友杜，瑞娟王，广西翟。D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸盐（TPGS）研究进展逆转多药耐药性，
胶体和表面B:生物界面，第205卷，2021年。https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2021.111914。