解散增强和控制释放药物紫杉醇通过混合Nanocarrier基于mPEG-PCL两亲性共聚物和多孔金属有机框架的Fe-BTC
多孔金属有机框架的在目前的工作,(MOF) Basolite®F300 (Fe-BTC)测试作为一个潜在的drug-releasing仓库提高抗癌药物紫杉醇的溶解性(PTX)和准备控释配方后封装在两亲性含甲氧基的聚(乙二醇)聚(ε-caprolactone) (mPEG-PCL)纳米粒子。调查显示,药物吸附Fe-BTC达到大约40%,相对较高的水平,也导致了整体药物无定形化证实了差示扫描量热法(DSC)和x射线衍射(XRD)。
PTX-loaded MOF的溶解速度大大增强实现一个完整的(100%)在四天内释放,而整洁的药物只有达到13%最大速率(3 - 4天)。这PTX-Fe-BTC纳米复合材料进一步封装到一个mPEG-PCL矩阵,一个典型的脂肪族两亲共聚酯合成在我们的实验室,其生物相容性是验证通过体外细胞毒性测试对人类脐静脉内皮细胞(HUVEC)。封装了根据solid-in-oil-in-water乳液/溶剂蒸发技术,导致纳米颗粒约143海里,略大的准备没有pre-adsorption PTX Fe-BTC(分别为138 nm)。透射电子显微镜(TEM)成像显示,球形纳米粒子与嵌入式PTX-loaded Fe-BTC纳米粒子确实是捏造的,大小从80到150纳米。地区的复合Fe-BTC-PTX系统红外(IR)光谱被确定为drug-MOF交互的签名。
解散概要文件显示初始破裂释放的纳米粒子,由于毒品数量位于纳米粒子表面或接近它,紧随其后的是一个稳定和控制释放。这是通过计算分析证实,表明PTX高度有效Fe-BTC构建块,但其相对较大的大小限制通过Fe-BTC水晶地区扩散。解散的行为可以通过双向扩散系数模型进行描述。研究了纳米粒子可以作为潜在的化疗候选人PTX交付。
文章信息:菲尔特Bikiaris;新墨西哥州Ainali;Christodoulou大肠;Kostoglou m;Kehagias t;Papasouli大肠;“Koukaras;密度Nanaki,解散增强和控制释放药物紫杉醇通过混合Nanocarrier基于mPEG-PCL两亲性共聚物和多孔金属有机框架的Fe-BTC。纳米材料2020年,10,2490年。
材料:聚(乙二醇)甲基醚(mPEG;平均Mn 750克/摩尔),ε-caprolactone(ε-CL;purum 99%),辛酸酯亚锡(Sn(10月)2;purum 95.0%),胆盐钠水合物(purum≥99%)(电子邮件保护)(Fe-BTC;Mw = 262.96)买来Sigma-Aldrich(达姆施塔特,德国)。ε-CL在180◦C双蒸馏减压下约5毫米汞柱前使用为了去除中包含的抑制剂。紫杉醇(purum 99.5%)被Pharmathen S.A.请捐赠(希腊雅典)。所有其他化学砂试剂均为分析纯