用Box-Behnken设计的DOXORUBICIN的TPGS藏脂质体的开发与优化：乳腺癌细胞的表征，血液相位性和细胞毒性评价
目前的工作报告了多柔比星（DOX）的发展封装α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸盐（TPG）通过设计（QBD）方法质量涂覆脂质体系统（DOX-LIPO-TPG），并评估其抗癌和血液相位力潜力。通过系统的实验（DOE），使用Taguchi和Bobnken设计（BBD）来进行制剂变量的筛选和优化，以获得所需的质量属性。
QbD优化后的DOX- lipo (DOX包被未包被的脂质体)和DOX- lipos - tpgs的囊泡尺寸为纳米级(98.2±3.1 &117.6±3.5 nm)，发育参数为PDI(0.262±0.008 & 0.123±0.005);ZP(-38.7±0.5 & 36.4±0.7 mV)和% EE(66.8±3.3 & 73.5±3.5%)。释放动力学参数表明，脂质体制剂72 h的缓释量分别为83.6±2.8和69.8±2.2%。MCF-7乳腺癌细胞株的细胞毒性(MTT)试验和红细胞的溶血试验表明DOX- lipo- tpgs相对于DOX- lipo和普通DOX溶液具有更高的抗癌潜力和更好的血液相容性。
该研究得出结论，基于QBD的三个水平，三个因素BBD优化可用于获得具有所需质量属性的脂质体配方。TPG可以作为一种重要的添加剂，以改善各种质量参数，包括隐身性质，稳定性，动力学释放，细胞毒性和脂质体制素的血液相位性。这可以作为使用TPGS涂层脂质体作为正常和MDR癌的抗癌药物输送型血型局部范例。
文章信息:（2021）基于Box-Behnken设计的基于TPGS的阿霉素隐形脂质体的开发和优化:乳腺癌细胞的表征、血液相容性和细胞毒性评价，脂质体研究杂志，DOI：10.1080 / 08982104.2021.1903034