研究了聚合物在微波诱导的原位非晶化中的作用gydF4y2Ba

微波诱导gydF4y2Ba原位gydF4y2Ba非晶化是解决非晶固体分散体在制造和储存过程中持续稳定性问题的新兴技术。本研究的目的是引入新型高效的聚合物载体，并在微波诱导下具有不同的性能gydF4y2Ba原位gydF4y2Ba并进一步了解其与微波片剂最终溶出性能的关系。由吲哚美辛(IND)和不同聚合物组成的药片压紧，在75%相对湿度下保存至少1周，并在1000 W微波下诱导非晶化。gydF4y2Ba

一系列聚合物，聚乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯共聚物(gydF4y2BaPVP / VAgydF4y2Ba)，表现出不同的官能团比、吸湿性、分子量(gydF4y2Ba米gydF4y2Ba_wgydF4y2Ba)和玻璃化转变温度(gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba)作为模型载体。结果表明，除IND:PVAc片呈现约外，其余20% (w/w)载药片在微波处理20分钟后均有90%以上的IND无定形。36%的残余结晶度。其中包括由PVP/VA I-335和gydF4y2BaPVP K30gydF4y2Ba实现完整的gydF4y2Ba原位gydF4y2Ba无定形化后放进微波炉里。进一步分析表明，影响因素为聚合物gydF4y2Ba米gydF4y2Ba_wgydF4y2Ba和gydF4y2BaTgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba在微波诱导中起主要作用的是增湿聚合物gydF4y2Ba原位gydF4y2Ba无定形化。gydF4y2Ba

在gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba在溶出度研究中，具有中等亲水性、IND残余结晶度为0.96±1.92%的PVP/VA I-535的asd在所有剂型中释药最快、最完整，其溶出度最有希望。进一步研究该制剂的化学稳定性表明，预处理和微波处理后，药物含量下降，在统计学上不显著(gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.288 > 0.05)。gydF4y2Ba

在这里阅读文章gydF4y2Ba

你对聚维酮感兴趣吗?点击这里!gydF4y2Ba

文章信息:Wei Qiang, Korbinian Löbmann, Matthias Manne Knopp, Colin P. McCoy, Gavin P. Andrews, Min Zhao, Investigation into the role of the polymer in enhanced microwave induced in situ amorphization, International Journal of pharmacy, 2021。https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.121157。gydF4y2Ba