两性和聚电解质淀粉作为控制药物传递的基质

利用溶解度和渗透性不同的各种示踪剂，研究了多两性和多电解质淀粉化合物作为药物控释辅料的潜力。

在水介质中一步合成了同时携带三甲胺羟丙基(TMA)阳离子和羧甲基(CM)阴离子的两性三甲胺羧甲基淀粉(TMACMS)。分别合成三甲基氨基淀粉(TMAS)和羧甲基淀粉(CMS)粉末，在液相中按等比例均质，通过喷雾干燥(SD)共同处理得到聚电解质配合物TMAS-CMS (SD)。

同样，将等量的TMAS和CMS粉末干混合(DM)，得到TMAS:CMS (DM)。通过直接压缩60%或80%药物负荷的赋形剂/API混合物获得单片片。体外溶出试验表明，两溶性(TMACMS)和协同处理的TMAS-CMS (SD)与所选示踪剂(生物制药分类系统(BCS)每类一种)，即使在很高的负载(80%)下也能控制释放。位于适当距离的相反电荷的存在可能会影响聚合物链的组织，它们的自组装，并含蓄地控制药物释放。

总之，无论制备方法如何，两性淀粉和聚电解质淀粉材料表现出相似的性能。静电相互作用产生的聚合物基质赋予良好的机械特性片剂，即使在高载药量。在这里下载完整的MDPI文章:ampholytic-and-polyelectrolytic-starch-as-matrices-for-controlled-drug-delivery.pdf