用于熔融沉积建模的帕罗西汀3d打印配方的调整

这项工作报告了初步开发的含帕罗西汀配方,可通过热熔挤压耦合到基于熔融沉积建模的3D打印。聚合物基体单独使用,或加入加工增强剂(如增塑剂和填料)。所述聚合物配方含有帕罗西汀(30% w/w)、羟丙基纤维素(54% w/w)和辅料(16% w/w磷酸二氢钙、硬脂酸镁和柠檬酸三乙酯;10:1:5的比例)显示出最适合挤压和3D打印的行为,证明佐剂是确保配方处理的关键。

1.介绍
通过克服传统制造工艺的挑战并允许生产以患者为中心的剂型,是药房的指数兴趣的主题,并允许以患者为中心的剂型[1]。融合沉积建模(FDM),最广泛使用的3DP技术需要生产含药物的热塑性聚合物长丝,以前通过热熔挤出(HME)得到的,然后熔化并连续沉积在表面上,层层,构建3D印刷剂型[2]。
这两种工艺的成功耦合取决于原料的同时可挤出性和HME获得的长丝(FIL)的可印刷性,这些性能受材料[3]的力学性能、流变学性能和热学性能的影响。本工作在配方选择和工艺条件的基础上,初步开发了含有帕罗西汀(PRX)的3d打印配方,用于HME与FDM 3DP偶联。

2.材料和方法
PRX(Lusifar,里斯本,葡萄牙)被选为模型药物;甲基纤维素(MC)和羟丙基纤维素(HPC; HPCTM LF和HPCTM GF Pharm,Ashland Inc.,Schaffhausen,Switzerland)和soluplus®.二;采用德国巴斯夫(BASF)的己内酰胺-聚醋酸乙烯-聚乙二醇接枝共聚物作为基质形成聚合物。磷酸二钙化物二水合物(CaP) (Budenheim, Budenheim, Germany)、硬脂酸镁(MgSt) (Roic Pharma, Barcelona, Spain)和三乙基柠檬酸盐(TEC) (Sigma Aldrich, Darmstadt, Germany)被用作佐剂

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