大麻素阻断了SARS-CoV-2和新出现的变异的细胞进入
作为疫苗的补充，需要小分子治疗剂来治疗或预防导致COVID-19的严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)及其变异株的感染。利用亲和选择-质谱法发现SARS-CoV-2刺突蛋白的植物配体。大麻中的大麻素酸(大麻)被发现是变构和正构的配体，对刺突蛋白具有微摩尔亲和力。
在后续的病毒中和试验中，大麻酚酸和大麻二酚酸阻止了表达SARS-CoV-2刺突蛋白的假病毒感染人类上皮细胞，并阻止了SARS-CoV-2活病毒进入细胞。重要的是，大麻酚酸和大麻二酚酸对SARS-CoV-2 α型B.1.1.7和β型B.1.351的疗效相同。口服生物可用性和长期人类安全使用的历史，这些大麻素，分离或在大麻提取物中，具有预防和治疗SARS-CoV-2感染的潜力。
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关于这篇文章:Richard B. van Breemen, Ruth N. Muchiri, Timothy A. Bates, Jules B. Weinstein, Hans C. Leier, Scotland Farley和Fikadu G. Tafesse天然产物杂志文章尽快DOI: 10.1021 / acs.jnatprod.1c00946
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