Pharmeuropa 34.1刚刚上市

所有新的欧洲药典(Ph. Eur.)文本和经过技术修订的文本在Pharmeuropa公众咨询。征求意见的最后期限Pharmeuropa34.1是2022年3月31日

欢迎用户和感兴趣的团体对这些草案提出意见。应当指出:

  • 尽管各论草案不应被视为官方标准,但一旦被欧盟委员会采纳,它们将被视为官方标准。欧盟委员会在稍后的日期,成为适用的和具有法律约束力的标准有关产品在所有欧盟。成员国;
  • 如果一般文本本身没有法律约束力,当在专论中引用时,它们就成为强制性的。因此,对一般文本的修改可能会影响专论。

因此,用户对这些草案提供反馈是极其重要的。

在通过该文本和/或在欧洲委员会发表后所作的评论。就来不及考虑了。用户可能会处于他们的产品不符合Ph. Eur标准的情况。这是欧洲的法律标准。这可能最终导致一种产品无法再在欧洲市场上销售的局面。

所以不要错过这个发表意见的机会

这48份草稿发表在Pharmeuropa34.1列在这里:

药草34.1 -桌面来源:欧洲药品和保健质量理事会


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