肽脂质纳米结构对胶质母细胞瘤生长损伤有特异性作用

超小型纳米结构脂质载体（usNLCs）被认为可以促进特定部位胶质母细胞瘤（GB）的药物释放。展望肿瘤细胞和微环境的多靶点目标，本文提出了一种表面生物结合usNLC原型。重新利用阿托伐他汀和姜黄素作为辅助治疗的联合给药的卷土重来，从胶体性质、稳定性和药物释放行为等方面进行了揭示和表征。

集锦

•表面生物结合的usNLCs促进临床前胶质母细胞瘤生长抑制。

•usNLCs的分级修饰导致了优先的脑靶向性。

•哈（cRGDfK）-H _7. k（右） _2. ) _2. HA（FA）表面修饰的usNLCs对小鼠具有良好的耐受性。

•相关的生物标志物被确定为潜在的胶质母细胞瘤特征。

具体而言，研究了含有cRGDfK和H的透明质酸（HA）缀合物对usNLCs表面修饰的影响_7.k（右）_2.)_2.从细胞毒性、内吞作用、摄取机制和溶血特性等方面对肽和叶酸（FA）对GB细胞的作用进行了评价。作为原理的证明，评估了纳米载体的生物分布、耐受性和有效性，后者通过磁共振成像和光谱学在GB荷瘤小鼠中进行了评估。usNLCs的分级修饰促进了大脑的优先靶向行为，同时避免了清除器官的清除。此外，在原位异种移植模型中，usNLCs被发现对小鼠具有良好的耐受性，并且能够损害肿瘤生长，而在同一时期，给予非胶囊化治疗化合物的小鼠，肿瘤生长超过181%。从代谢光谱中提取的相关生物标志物最终被确定为潜在的肿瘤特征。关于肽脂质纳米结构的更多信息

关键词药物再利用，胶质母细胞瘤，超小纳米脂质载体，表面修饰，透明质酸，靶向肽，Precirol®ATO 5型（棕榈酸十六酯），拉布拉索®（辛基丙酰基聚乙二醇-8甘油酯）和Transcutol®惠普（二甘醇单乙醚）