软的、可膨胀的脂质纳米胶囊的黏液穿透特性

设计纳米材料在暴露于外源性触发器时释放药物载荷有助于直接给药，但触发释放通常会改变纳米材料的特性，如何影响这些系统的生物命运，目前尚不清楚。本研究的目的是研究PEG包覆、50 nm可膨胀的软脂质纳米胶囊(LNC)引发的药物释放如何影响其在黏液屏障上的扩散。

非触发LNC通过35µm厚纯化胃粘蛋白(PGM)屏障的移位速度(30.08±2.49 × 10-10 cm2 s-1)是同等大小带负电荷的聚苯乙烯颗粒(9.87±0.61 × 10-10 cm2 s-1, p < 0.05)的3倍。在囊性纤维化粘液(CFM)中，从患者原代细胞中获取，非触发的LNC易位速度与PGM相似，但聚苯乙烯颗粒扩散非常缓慢，无法测量。触发感应信号膨胀过程没有影响的粒子扩散率的PGM和CFM (p > 0.05)在静态粘液屏障,但当剪切是应用于屏障膨胀信号扩散较慢(3.97±1.38 x可cm2s-1, p < 0.05)相比non-distended材料(4.94±0.04 x可cm2s-1)。这一数据表明，膨胀的LNCs尽管体积增大，但粘液快速渗透是其通过屏障的侵权路径更少的结果，也就是说，与未膨胀的LNCs相比，它们经历的空间位阻更少。更多关于脂质纳米胶囊的信息