右旋兰索拉唑双壁微球的处方研制及体外评价
在目前的工作中，以海藻酸钠、HPMC E15、黄原胶、乙基纤维素为共聚物，以及卡波姆通过口服途径输送右旋兰索拉唑。有关制剂制备和评估的详细信息已在结果中讨论。从研究中可以得出以下结论。
研究结果表明，离子凝胶法可以成功地制备右旋兰索拉唑微球。该物理混合物的FT-IR光谱显示该药物与所用聚合物和共聚物相容。含有海藻酸钠、卡波姆和HPMC E15的微球（比例为1:1.5）的最小尺寸范围为12µm。聚合物浓度的增加导致%产率、药物包封率和粒径的增加。
这个因维特罗随着聚合物和共聚物浓度的增加，药物释放降低。在所有制剂中，DL6显示12个th与其他配方相比，hr。药物释放机理分析表明，该制剂的药物释放遵循非fickian扩散机制，并遵循零级动力学。根据评价试验的结果，得出编码为DL6的配方为最佳配方。
文章信息：ayala Vivek、Narender Karra和B Raj Kamal。(2020). 右旋兰索拉唑双壁微球的处方开发和体外评价。世界医药科学杂志,9(1), 5–10.