生物的溶出试验和生理基础的吸收模拟，以预测超饱和药物递送系统的体内性能
过饱和药物输送系统（SDDS）在胃肠道中达到过饱和状态提高难溶性药物的口服吸收。通过药物，赋形剂和胃肠道生理条件的固有性质之间的复杂相互作用来决定过饱和状态的维持。通过通过基于生理学的吸收建模（PBAM）偶联生物发作的溶解试验，可以通过SDDS通过SDOP的生物制药优点进行机械地研究。
然而，由于在SDDS的胃肠道过境期间，生物可怕的溶解方法的发展具有由于同时溶解，过饱和，沉淀和可能的沉淀物的沉淀和可能的沉淀物的结垢。在这一全面审查中，我们的努力是批判性地评估目前的知识状态，并为SDD的PBAM提供未来的指示。该审查概述了用于检索生理学相关值的各种方法，用于输入参数，如SDDS的溶解度，溶解，沉淀，脂质消化和渗透性的溶解度，溶解，沉淀，脂肪酸渗透性。特定SDDS的参数化包括对应于表观物理形式的溶解度值，在生理相关体积与生物区域相关体积的溶解，以及转移实验以掺入沉淀动力学。
有趣的是，通过SDD缺乏实验性渗透率和吸收通量的改性具有其PBAM的额外挑战。据报道，过饱和触发渗透性修饰以适合观察到的等离子体浓度 - 时间谱。因此，对改进渗透性的良好拟合的实验见解可能是未来发展的潜在领域体外方法可靠地预测SDDS的口服吸收。
文章信息:Samarth D Thakore、Arvind Sirvi Vikram C Joshi Sanjali Panigrahi, Arijita吗哪,Ridhima辛格Abhay T Sangamwar Arvind K邦萨尔,Biorelevant解散测试和生理基础建模预测体内吸收性能使过度饱和的药物递送系统,国际制药学杂志》,607卷,2021年。https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120958。