用干粉大麻吸入改善生物利用度：1期临床研究

口服大麻二酚（CBD.）是由食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗患者Dravet和伦诺克斯-Gastaut型综合征和结节性硬化症。的治疗潜力口服CBD配方通过广泛限定第一通肝脏代谢。口服给药后，在非活性代谢物的血药浓度比CBD〜40倍高。吸入绕过归因于不规则的胃肠道吸收和首过肝脏代谢的药代动力学（PK）变性和可有效地递送CBD到体循环。

此阶段的研究相比的PK干粉吸入器（DPI）制剂CBD（10毫克; 2.1含CBD毫克赋形剂）与健康参与者的口服CBD溶液（Epidiolex®，50毫克）。以下Epidiolex或DPI CBD（N = 10 PK评估的每个参加者）的单次剂量，最大CBD浓度为吸入粉末为71倍比Epidiolex的更高，而施用24倍更少CBD。与122分钟为Epidiolex相比的平均时间来达到最大浓度为3.8分钟，DPI CBD制剂。

无论Epidiolex和DPICBD普遍安全和耐受性良好。这些数据表明，DPI CBD提供更快速起效和提高生物利用度比口服CBD和支持使用DPI CBD的急性迹象进一步调查。

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第二条信息：奥林Devinsky，凯利卡夫，洛林卢什，梅兰妮党，安德烈塞拉利昂湾，提高的生物利用率干粉吸入大麻：1期临床研究，药物科学期刊，2021 https://doi.org/10.1016/j.xphs.2021.08.012。