FDM 3D打印低溶性载药细丝过程中通过融合辅助非晶化增强过饱和gydF4y2Ba

制备了灰黄霉素(GF)微丝，该微丝是一种模型难溶性药物，可用于3D打印gydF4y2Ba熔融沉积造型gydF4y2Ba(FDM)。选择GF是因为它的熔化温度高，可以使温度更低gydF4y2Ba热熔挤出gydF4y2Ba(HME)使纤维在长丝中保持很大程度的结晶性，这有助于减轻高HME加工温度的缺点，如长丝质量、重要的印刷适性以及纤维再结晶对片剂性能的不利影响。新的方面包括FDM 3D打印过程中单步融合辅助ASDs生成，以及通过打印多迷你和方形图案穿孔片来检测片剂表面积(SA)的影响，以进一步增强药物在溶出过程中的过饱和。gydF4y2Ba

Kollicoat保护gydF4y2Ba和gydF4y2Ba羟丙基纤维素gydF4y2Ba由于它们与GF的低混溶性而被选择，GF是生产结晶细丝所必需的。采用XRPD、DSC和FT-IR检测药物的固态。在165°C HME加工温度下，含~80%结晶性GF的长丝可印刷。Fusion-assistedgydF4y2Ba3 d打印技术gydF4y2Ba圆筒形片GF过饱和率为~153%，方形穿孔片GF过饱和率为~293%，表明SA片剂具有较强的单一性影响。药物释放曲线的溶出动力学特征表明，SA含量较高的片剂具有Fickian转运，设计良好的3D打印片剂具有更高的SA诱导的药物过饱和。gydF4y2Ba

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2．1．材料gydF4y2Ba

灰黄霉素(女朋友;以Letco Medical, Decatur, AL, USA)作为生物制药分类系统(BCS) II类药物的模型。GF是一种具有熔点(TgydF4y2Ba_米gydF4y2Ba)的220°C[54]。它被认为是一种具有挑战性的药物发展的asd的事实，因为它迅速结晶[46]。羟丙基纤维素(HPC, SL级，Nisso America Inc.， New York, NY, USA)是一种半结晶聚合物，具有玻璃化转变温度(TgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba- 25-0°C和TgydF4y2Ba_米gydF4y2Ba约为170-200°C[42,54]。据报道，它是一种适合FDM 3D打印的聚合物[26,55,56]，因为它能够生产具有令人满意的机械性能的长丝。此外，它还有助于增强疏水GF颗粒[57]的润湿性。gydF4y2BaKollicoatgydF4y2Ba^®gydF4y2Ba保护gydF4y2Ba(KP,gydF4y2Ba巴斯夫gydF4y2Ba它由聚乙烯醇-聚乙二醇接枝共聚物、聚乙烯醇和气相二氧化硅组成。它有一个TgydF4y2Ba_米gydF4y2Ba205°C和a TgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba温度为45°C，并被认为能提高抗湿气[58]。此外,KollicoatgydF4y2Ba^®gydF4y2Ba保护降低水的表面张力，即0%溶液的表面张力为61.6 mN/m, 15%溶液的表面张力为42.3 mN/m [gydF4y2Ba58gydF4y2Ba］．以十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液(Sigma-Aldrich，圣路易斯，MO，美国)为溶剂，浓度为7.2 g/L，用于测定测试。gydF4y2Ba

Buyukgoz G.G.;Kossor C.G.;Davé， r.n。FDM 3D打印低溶性载药细丝过程中通过融合辅助非晶化增强过饱和。gydF4y2Ba制药学gydF4y2Ba2021gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba, 1857年。https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13111857gydF4y2Ba

参见我们的gydF4y2Ba3 d打印特殊gydF4y2Ba

赋形剂gydF4y2Ba 配方gydF4y2Ba