口服药物和渗透性活性赋形剂之间的潜在药代动力学相互作用
可吸收糖醇（例如，曼尼尔，山梨糖醇和麦芽糖醇）是经常包含的辅料小儿剂型。由于它们的渗透性活跃性质，据报道，一定量的糖醇减少了伴随药物的口服生物利用度。这一事实意味着口服给药和糖醇之间可能的药代动力学相互作用，其存在于其他伴随的药物中。
本研究的目的是鉴定渗透性赋形剂诱导诱导的小儿复数术中药代动力学相互作用的可能性和似然。以前在Silico模型中开发的，捕获成人糖醇的渗透效果扩增到儿科人口。该数学模型通过其他剂型成功地解释了Co-施用的山梨糖醇的拉米夫定的生物利用度受损。与此同时，通过逆向工程技术研究了销售儿科剂型中的糖醇含量。
考虑到在硅模型估计的糖醇估计的临界给药剂量，甚至在日本经批准的给药和剂量下，鉴定了153个儿科剂型中的25种。这项研究阐明了潜在的药代动力学相互作用，在整个儿科药物剂型的设计和发育中不能被忽略。
文章信息：Kazuki Matsui，Tomoya Nakagawa，Tomonori Okumura，Miki Yamane，Yuji Tokunaga，Shoji Yokota，口服药物和渗透性药物和渗透性蛋白质的潜在药代动力学相互作用，欧洲药学科学学科，165,2021。HTTPS：//doi.org/10.1016/j.ejps.2021.105934。