通过眼线调制蛋白质和肽的战略运输方法
大分子在具有视网膜新生血管，视网膜病变，年龄相关性黄斑，脉络膜新生血管或脉络膜新生血管异血等的主要眼疾病中的影响在制定的制定，设计新的交付方法以及新的有效疗法的制定方面提供了实质性的优势。蛋白质和肽的运输如重组蛋白，适体，单克隆抗体，由于它们的高分子量（MW> 100kDa），快速降解，低溶解度和不稳定性而具有长期和缓解条件的主要挑战。
为了克服这些限制，眼路径具有预防初级代谢，高保留时间，降解，可注射剂的易于获取的主要优点，以及准确剂量的剂型。该审查文章重点介绍树枝状大分子，纳米粒子/球体，微粒/球体，微创微针，刺激响应性聚合物系统等更新和先进的方法，原位凝胶制剂，使用细胞穿透肽的递送，使用渗透增强剂和前药方法，化学伴侣，使用抗VEGF剂，TNF-α剂，活细胞使用的使用，用于对眼睛的有效和战略运输的有效和战略性运输对于没有显着不良事件的受控和持续的送货系统。
对于诊断和治疗的进步，眼科途径与3D印刷，电子芯片嵌入药物递送，人工智能，漫游性和量子点集成。这些方法提出了有效地提供了具有较低毒性和更高稳定性的活性物质，以在不久的将来为现代化交付系统提供服务。
文章信息：Maitri Bhatt，Pravin Shende，通过眼线，药物递送科学和技术杂志Checounds 66,2021。Https://do.org/10.1016/j.jddst.2021.1016/j.jddst.2021.1016/j.jddst.2021.1022835。