Ampholytic和聚电解淀粉作为受控药物递送的基质

利用水溶性和渗透性不同的示踪剂研究了聚两性淀粉和聚电解质淀粉化合物作为药物控释辅料的潜力。

在含水介质中的一步合成中，在水性介质中的一步合成中获得同时携带三甲基氨基羟丙基（TMA）阳离子基团（TMA）阳离子基团（TMA）阳离子基团和羧甲基（CM）阴离子基团的两性溶解三甲基氨基甲酰甲基硫淀粉（TMACMS）。三甲基氨基术（TMA）和羧甲基淀粉（CMS）粉末也单独合成，然后在液相中以相等的比例均化，用于通过喷雾干燥（SD）进行共处理，得到聚电解络合物TMA-CMS（SD）。

类似地，等量的TMA和CMS粉末是干混（DM）以获得TMA：CMS（DM）。通过直接压缩具有60％或80％的药物载荷的赋形剂/ API混合物来获得整体片剂。体外溶解试验表明，具有所选示踪剂的两性（TMACMS）和共加工的TMA-CMS（SD）（来自每种生物制药分类系统（BCS）），也能够在非常高的负载下控制释放（80％）。位于足够距离的相反电荷可能会影响聚合物链组织，它们的自组装，并隐含地控制药物释放。

总之，无论制备程序如何，两性溶解和聚电解质淀粉材料表现出类似的行为。静电相互作用产生的聚合物基质甚至在高药物载荷下赋予片剂的良好机械特征。下载完整的MDPI文章：两性溶解 - 和聚电解 - 淀粉 - 基质 - 用于控制药物 - 递送.PDF