使用共晶改性明胶的药物控制释放

深度共晶溶剂（DES）是一类离子液体，其由通常通过将氢键供体（HBD）（例如醇，酰胺和羧酸与各种季铵盐组合而形成的混合物。成分的熔点降低是由于在氢键受体之间形成氢键之间的氢键合时的电荷分层。这可以被认为是增加DESS的溶解度和吸收的主要原因之一。最活跃的药物成分（API）具有含有酰胺，羧酸，醇或季铵基团的极性官能团。这些倾向于增加化合物的熔点，但它们可用于形成共晶混合物。虽然此概念以前使用过，但是与酰胺，羧酸和醇的季铵盐的组合可导致大规模的冷冻点凹陷，并且形成所谓的深共晶溶剂。DESS伴随着水，因此可以增加API的摄取。在该研究中，药物深共晶溶剂（PDES）配制由3 API：Imipramine HCl，抗坏血酸和儿茶酚。这些PDES用于塑化明胶。结果表明，形成的材料可用于通过口服和透皮递送方式增加API吸收的速率。 Thus, the concentration of the PDESs in solution reaches the maximum before the pure drugs. Particularly for catechol, after 1 s, the dissolution of the PDESs was more than twice that of the pure drug. Moreover, the transdermal delivery mode uptake of the PDES based on imipramine HCl from the patch after 15 min was found to be 65% compared with just imipramine HCl which released only 20%.

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继续阅读这里：曲，W.，Qader，I.B.＆Abbott，A.P.使用共晶改性明胶的药物控制释放。药物Deliv。和Transl。Res。（2021）。https://doi.org/10.1007/S13346-021-00998-3