水溶性β-环糊精聚合物作为纳米载体增强阿霉素对MCF-7乳腺癌细胞的体外细胞毒性
本研究旨在评价水溶性食品的影响β- - - - - -环糊精聚合物(β-CDP)作为纳米载体，对商业阿霉素(DOX)的治疗效果进行了研究。的β-CDP是通过交联法制备的β用环氧氯丙烷cd。交联的化学结构β-CDP经核磁共振和热重分析验证。
的溶解度β-CDP在1000 mL水中的浓度约为880 gβ-CDP是通过将聚合物以1:10和1:20的质量比加入不同浓度的DOX (DOX:βcdp)。DOX包合物的形成β用紫外-可见光谱法研究了-CDP。DOX/β-CDP制剂在480 nm处出现吸收峰，与DOX溶液相比，DOX信号的吸收强度明显降低。这证实了DOX/的形成β-CDP配合物，以及DOX/中存在的游离DOXβcdp配方。DOX/的流体力学尺寸β-CDP配方在纳米范围内得到，DOX的色泽由β-CDP导致zeta电位负移。DOX/的体外释放表现为先释放后缓释βcdp配方。
这是由于存在免费和封装DOX。DOX溶液和DOX/的细胞毒性作用β采用MTT法评价-CDP制剂对乳腺癌(MCF-7)细胞的杀伤作用。DOX/的抗癌活性β-CDP高于DOX。
文章信息:Gholam-Hosseinpour, M.， Karami, Z.， Hamedi, S。et al。增强阿霉素对水溶性MCF-7乳腺癌细胞的体外细胞毒性β-环糊精聚合物作为纳米载体剂。变异较大。公牛。（2021）.https://doi.org/10.1007/s00289-021-03569-1