由逆闪光纳米沉积物产生的聚合物纳米载体的肽和蛋白质的持续释放
肽和蛋白质治疗剂通常表现出高效力和特异性，并且是制药市场的越来越重要的细分。然而，它们的临床应用受到快速间隙和膜渗透性不良的限制。将肽或蛋白质的包封在纳米级载体中可以改变其药代动力学和生物分布。
强调
开发纳米造型过程，逆闪光纳米沉淀（IFNP）。
IFNP将亲水药物如肽和蛋白质包封到纳米载体中。
两步工艺产生比标准方法更高的药物载荷。
通过嵌段共聚物稳定剂的性质来控制药物释放。
鼠肺部感染模型中展示了多霉素纳米载波效果。
这可能用于促进所需细胞类型或组织的摄取，以限制全身暴露，或减少频繁注射的需要。我们最近描述了逆闪光纳米尺寸（IFNP），将水溶性治疗剂的可缩放技术封装成聚合物纳米载体，并在可比较的方法上证明了级别的治疗载荷的改善。这里，我们描述了使用IFNP制备的纳米载体的封装模型治疗多粘蛋白B，溶菌酶和牛血清白蛋白的封装模型治疗多粘蛋白B，溶菌酶和牛血清白蛋白的制剂参数。
使用具有多种耐药性的中性肺部感染小鼠模型Acinetobacter Baumannii.临床分离物，我们证明了肺部给药以下纳米载体包封的多粘蛋白B提供的增强的治疗效果和安全性。封装的制剂在升高剂量下观察到的毒性降低，并导致高达2.7日志10.降低未封装的多粘菌素B的细菌负担。这些结果使IFNP作为水溶性治疗剂纳米载体输送的平台。
文章信息：Chester E. Markwalter，Robert F. Pagels，Ava Hejazi，Kurt D. Ristroph，Jiping Wang，Ke Chen，Jian Li，Robert K.Prud'Homme。通过逆闪光纳米沉积物，控制释放杂志，2021，持续释放来自聚合物纳米载体的聚合物纳米载体，2021。https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2021.04.002。